氰化物测定仪

氰化物测定仪

水中的氰化物的主要污染来源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦炭造气、化肥等工业排放的废水。氰化物可能以HCN(气体)、CN和配位氰离子形式存在于水中。含氰废水氯化法处理时,可产生氯化氰(CNC1),它是一种溶解度有限,但毒性很大的气体,其毒性超过同浓度的氰化物。氰化物气体(HCN和CNC1)可通过呼吸道进入生物体,发生毒害作用,CN通过饮用水吸收,配位氰离子在一定条件下可转化为气体,对水生生物和人都有很大的毒性。

检测水中氰化物的方法

(1)氰化物的水样采集与保存

采集水样后,必须立即加氢氧化钠固定,使样品的pH>12,并将样品贮于聚乙烯瓶中,采来的样品应及时测定。否则必须将样品存放约4℃的暗处,并在采样后24h内进行样品测定。当水样中含有大量硫化物时,应先加碳酸镉或碳酸铅固体粉末,除去硫化物后,再加氢氧化钠固定。否则,在碱性条件下,氰离子与硫离子作用而形成硫氰酸根(SCN-)离子,干扰测定。

(2)硝酸银滴定法

检测高浓度的氰化物水样,一般选择配位滴定法。向水样中加入酒石酸、硝酸锌或EDTA,在pH=4的条件下,加热蒸馏,简单氰化物和部分配位氰化物(如锌氰配合物)以氰化氢形式被蒸馏出,用氢氧化钠吸收,蒸馏后的碱性馏出液用硝酸银标准滴定溶液滴定,氰离子与硝酸银作用生成可溶性的银氰配位离子[Ag(CN)2],过量的银离子与试银灵(对二甲氨基亚苄基罗单宁)指示剂反应,溶液由黄色变为橙红色时为滴定终点。